백신실용화기술개발사업단

포스백스는 지난 18일 식품의약품안전처로부터 인체 유두종바이러스(HPV) 9가 백신의 안전성과 탐색적 면역원성을 평가하는 임상 1상 시험계획을 승인 받았다고 19일 밝혔다. 

포스백스는 향후 강남세브란스병원에서 만19세에서 45세의 건강한 여성 시험대상자 40명을 대상으로 약 12개월간 임상 1상을 실시할 계획이다.

[중략]

포스백스는 연내 HPV 9가 백신의 임상 1상 시험을 진행하면서 관련 기술에 대한 해외 라이선스 아웃도 진행할 예정이다. 뿐만 아니라 VLP 플랫폼 기반 기술을 바탕으로 지속적으로 프리미엄 백신이나, 알츠하이머병 치료백신, 항암 치료제 등을 개발해 다른 바이오 의약품 개발업체들과 공동연구도 진행할 계획이다.

[기사 원문 보기]