백신실용화기술개발사업단

[전략]

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “이번 임상 1상 IND 승인이 국산 mRNA 백신 자급화 기반을 본격적으로 구축해 나가는 중요한 첫 단계가 될 것”이라고 말했다.

앞서 질병관리청과 국립보건연구원은 신속하게 백신 임상시험 결과를 도출하기 위해 국내 임상시험 검체 분석기관들과 업무협약을 맺었다.

협약에는 국립보건연구원과 국제백신연구소, 국립중앙의료원, 백신안전기술지원센터, 경북바이오산업연구원, 고려대 의대 백신혁신센터 등 생물안전 3등급(BL3) 시설을 보유한 6개 기관이 참여한다.

앞서 코로나19 대유행 시기에는 국내에 코로나19 백신 임상시험 효능평가 수행 기관이 국립보건연구원과 국제백신연구소 2곳에 불과했다.

이는 주요 국가들과 비교해 백신 임상시험 인프라가 부족함을 보여주는 것으로, 이번 협약을 통해 해당 기반을 확충할 수 있을 것으로 보인다.

고(故) 이건희 삼성 선대 회장 유족의 기부금으로 조성된 ‘감염병 극복 연구 역량 강화 사업’에서 향후 6년간 이들 기관의 협력 체계를 지원한다.